Xencor hisseleri, umut verici kanser ilacının denemede etkinlik göstermesinin ardından yükseldi
Investing.com — Klinik aşamadaki biyofarmasötik şirket Xencor Inc (NASDAQ:XNCR) hisseleri, ileri evre berrak hücreli böbrek hücreli karsinomu (ccRCC) hastalarında XmAb819’un Faz 1 denemesinden elde edilen ilk sonuçların açıklanmasının ardından %4,9 yükseldi.
Şirket, yeni ENPP3 x CD3 T-hücresi bağlayan bispesifik antikorunun yoğun tedavi görmüş hastalarda tümör karşıtı aktivite gösterdiğini açıkladı. Hedef doz aralığında tedavi edilen 20 etkinlik değerlendirilebilir hasta arasında, %25’i en iyi sonuç olarak kısmi yanıt elde ederken, hastalık kontrol oranı %70’e ulaştı.
Boston’da düzenlenen AACR-NCI-EORTC Moleküler Hedefler ve Kanser Terapötikleri Konferansı’nda sunulan verilere göre, yanıt veren beş hastanın tamamı tedaviye devam ediyor. Ayrıca, hedef doz aralığındaki tüm etkinlik değerlendirilebilir hastaların %50’si tedavi almaya devam ediyor.
Çalışmaya 10 intravenöz ve 5 subkutan doz kohortunda toplam 69 hasta kaydedildi. Katılımcılar, medyan 4 önceki tedavi hattı almıştı ve tümü daha önce anti-PD1 ve VEGF-TKI tedavileri görmüştü.
Xencor’un başkanı ve CEO’su Bassil Dahiyat şöyle dedi: “XmAb819, çok yoğun tedavi görmüş hastalarda etkileyici tümör karşıtı aktivite ve iyi tolere edilen bir güvenlik profili gösterdi.”
En yaygın tedaviyle ilişkili yan etkiler arasında sitokin salınım sendromu, döküntü ve gastrointestinal sorunlar yer aldı; bunlar çoğunlukla Derece 1 veya 2 şiddetindeydi. Derece 3 tedaviyle ilişkili yan etkiler arasında döküntü (%16), karaciğer enzim yükselmeleri (%7) ve sitokin salınım sendromu (%4) bulunuyordu.
Xencor, doz artırımına devam ederken ilk doz genişletme kohortuna hasta kaydı yapmaya da devam ediyor. Şirket, 2026 yılı içinde Faz 3 için önerilen dozu belirlemeyi ve 2027’de ileri evre ccRCC’de bir pivot çalışma başlatmayı hedefliyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
